The detector displays the mobile stage exiting the column and generates a signal dependant on the presence and volume of analytes eluting. Typical detector types consist of:
ディテクターから出力された、電気信号を記録し、そこからピークを検出、解釈を行う。結果は、感熱紙等に印字される。装置のコントロールをしないのであれば、どのメーカーの物を使用しても問題はないが、通常は、装置のコントロールも同時に行うため、同じメーカーの物を選択する。
ポンプの押し出す部分が一つのポンプ。古典的システムにおいては標準的な仕様であったが、現在は移動相脈動を軽減させるためやグラジェント分析が主流となりつつあるため、主たる移動相の送液のために用いられることは少なく、蛍光検出器のための標識試薬を送液するために用いられることが多い。但し、高い精度を要求しない分析ではこの仕様で十分事足りる、機器の価格が安い、メンテナンスが容易等の利点もあるため現在でも使用されている。
Rotating the interior valve (revealed in pink) into the inject place directs the cell section with the sample loop and on to the column.
物質にエネルギーを与える（励起）ことにより発光する（蛍光）性質を利用した検出器。一般に選択性が高く高感度で、物質に特異的な検出が可能。蛍光する性質を持たない物質については、その物質を標識することにより検出が可能になる。
シリカゲルの粒子径が小さければ小さいほどピークの分離性は良くなるが、送液に必要なポンプの圧力が高くなる。そのため、ポンプ－インジェクター間、インジェクター－カラム間の配管の耐圧を上げたり、カラム自体を比較的高温の下にさらして溶媒の粘度を下げ、抵抗を小さくする工夫をしている。
Knowledge Investigation software is important for interpreting the knowledge obtained with the detector. The program shows the chromatogram, which happens to be a plot of detector signal as opposed to time. Vital details details include:
Since it works by using a loop injection, the precision of an HPLC process typically is better than a GC technique. HPLC will not be restricted to volatile analytes, meaning we are able to assess a broader array of compounds. Capillary GC more info columns, However, have more theoretical plates, and might independent extra advanced mixtures.
The quick and effective putting together of the column usually takes several years to learn. Here are some guidelines and tricks to create the proper column
-hydroxybenzoic acid (PH) on the nonpolar C18 column issue to the highest Examination time of six min. The shaded parts characterize regions where a separation is impossible, Together with the unresolved solutes discovered.
If we here switch from employing acetonitrile to tetrahydrofuran, for example, we learn that benzoic acid elutes more swiftly Which p
The choice to start with acetonitrile is arbitrary—we can equally as very easily pick to begin with methanol or with tetrahydrofuran.
(HPLC) we inject the sample, and that is in solution variety, into a liquid cell section. The mobile stage carries the sample by way of a packed or capillary column that separates the sample’s parts centered on their own power to partition between the mobile section as well as the stationary stage. Figure twelve.
A quantitative HPLC Investigation is often less complicated than the usual quantitative GC Evaluation mainly because a fixed volume sample loop presents a more exact and precise injection.